Autorizaron con carácter de emergencia la vacuna Sinopharm

Ayer domingo, la reciente designada ministra de Salud, Carla Vizzotti, firmó bajo la resolución 688/2021 la  autorización con carácter de emergencia de la vacuna SARS COV-2, la cual es desarrollada por la compañía farmacéutica china Sinopharm en colaboración con el laboratorio Beijing Institute of Biological Productos de China, informaron fuentes oficiales a Télam.

Esta decisión fue suscripta por Vizzotti luego de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) recomendara al Ministerio de Salud la incorporación de esta vacuna en la campaña de inmunización que lleva adelante el Gobierno en el marco de la ley 27.573/2020 sancionada a fines de octubre, en referencia a las vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra Covid-19.

Desde la cartera de Salud, aclararonn que la vacuna de Sinopharm tiene la particularidad de ser una vacuna "inactivada", es decir que contiene una versión del virus del coronavirus pero alterada genéticamente, lo que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad, pero sí genera una respuesta inmune en el organismo.Como ocurre con otros desarrollos científicos contra la Covid-19, la vacuna de Sinopharm requiere de la aplicación de dos dosis que deben inocularse con 21 días de diferencia.

De esta manera, en el artículo 1º de esta resolución  del ministerio se dispone la autorización "con carácter de emergencia" de la vacuna "SARS COV-2 (células vero) inactivada, desarrollada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China", en virtud de lo establecido por los artículos 8 y 9 de la ley 27573 (que estableció una normativa específica para las vacunas contra el coronavirus) y "de conformidad a las recomendaciones de la ANMAT".

Según informaron fuentes oficiales a Télam, "Esta medida se da en el contexto del acuerdo comercial que gestionó el Gobierno nacional con la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino para la adquisición de un millón de dosis que comenzarán a llegar a nuestro país en los próximos días".

Otra de las particularidades que presenta la vacuna Sinopharm es que puede trasladarse y almacenarse en temperaturas de entre 2 y 8 grados centígrados, condiciones que puede suministrar una heladera corriente.Además, los ensayos clínicos de la vacuna, en su fase I y II, fueron publicados en la revista científica británica The Lancet y demostraron que es "segura y eficaz", aseguraron desde el Ministerio de Salud.

En referencia a las pruebas de la fase III, se realizaron en simultáneo en distintos países y uno de ellos fue Argentina, a partir de la asociación del laboratorio estatal chino Sinopharm con la Fundación Huésped, que fundó el infectólogo Pedro Cahn.En esos ensayos clínicos participaron aproximadamente 3000 voluntarios, quienes fueron inmunizados en los centros Vacunar.